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Sie leiden jedes Jahr im Sommer unter Heuschnupfen? Sie fragen sich, ob Ihnen eine allergen-spezifische Immuntherapie dauerhaft helfen könnte? Für eine Studie suchen wir Patienten im Alter zwischen 18 und 64 Jahren, die an einer durch Gräserpollen verursachten Allergie leiden und sich für die Teilnahme an einer klinischen Forschungsstudie interessieren.

Inhalt und Ziel der Studie
Erprobt wird ein neuartiges Präparat zur Immuntherapie (Hyposensibilisierung), bei dem Patienten außerhalb der Gräserpollensaison eine spezielle Allergie-auslösende Substanz oder ein Placebopräparat (Scheinpräparat) unter die Haut gespritzt wird. Sie werden nach dem Zufallsprinzip (wie beim Würfeln) einer der drei Versuchsgruppen zugeordnet. Die Studie wird verblindet durchgeführt – das heißt, weder Ihr Arzt noch Sie haben Kenntnis davon, ob das neuartige Präparat (in einer von zwei Dosierungen) oder Placebo verabreicht wird. Ziel der Studie ist die Beurteilung der klinischen Wirkung der Behandlung sowie die Untersuchung der Verträglichkeit des Präparates.

Start und Dauer der Studie
Die Studie beginnt voraussichtlich im Frühjahr 2026 und erstreckt sich für jeden Teilnehmer über ca. 16 Monate mit insgesamt 13 Visiten (Besuche beim Arzt). Vor der Behandlung und während der Gräserpollensaison 2026 dokumentieren Sie in einem elektronischen Tagebuch, welche als App auf Ihr Smartphone geladen wird, für 30 Tage täglich Ihre allergischen Beschwerden sowie die Einnahme der zur Verfügung gestellten anti-allergischen Medikamente.
Während der Behandlungsphase (Herbst 2026 bis Frühjahr 2027) erhalten Sie insgesamt 9 Injektionen an 8 Besuchen im Abstand von jeweils 1 bis 4 Wochen.
Während der Gräserpollensaison 2027 dokumentieren Sie im elektronischen Tagebuch für 90 Tage täglich Ihre allergischen Beschwerden sowie die Einnahme der zur Verfügung gestellten anti-allergischen Medikamente.
Es werden Ihnen Reisekosten nach Beendigung Ihrer Teilnahme erstattet.

Medizinische Betreuung während der Studie
Während der Studie werden Sie von Fachärzten umfassend medizinisch betreut und untersucht. Alle studienbedingten Maßnahmen (Medikamente, Laboruntersuchungen, medizinische Untersuchungen etc.) werden vom Auftraggeber der Studie bezahlt.

Erhalte ich eine Aufwandsentschädigung?
Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung in Höhe von bis zu 770 Euro: Je 50 Euro für die Besuche am Zentrum, 30 Euro für das Ausfüllen des Tagebuchs während der Gräserpollensaison 2026 und 90 Euro für das Ausfüllen des Tagebuchs während der Gräserpollensaison 2027.

Weiterbehandlung nach der Studie
Zur Linderung Ihrer allergischen Beschwerden ist im Anschluss an die Studie eine spezifische Immuntherapie mit einem zugelassenen Präparat möglich, deren Kosten von der Krankenkasse übernommen werden.

Wie kann ich an der Studie teilnehmen?
Falls wir Ihr Interesse geweckt haben, melden Sie sich am besten über unser Anmeldeformular für eine Kontaktaufnahme an. Sobald wir Ihre Kontaktdaten erhalten haben, setzen wir uns mit Ihnen telefonisch in Verbindung. Am Telefon erzählen wir Ihnen gerne mehr über den Ablauf und die angemessene Aufwandsentschädigung der Studie.

MG58-SIT-084, EU-Trial number: 2025-524580-21-00Version 1.0 – 05/FEB/2026

Wir suchen Teilnehmer für eine neue klinische Studie

Zur Studie In der klinischen Studie BALANCE-AA wird ein Prüfpräparat namens LAD603 getestet, um seine Sicherheit und Wirksamkeit bei Erwachsenen mit schwerer Alopezie zu beurteilen. LAD603 kann möglicherweise Ihre natürliche Immunabwehr (regulatorische T-Zellen) so ausgleichen, dass Entzündungen, die ein Auslöser für Alopezie sein können, bekämpft werden. Sie sind möglicherweise für die Teilnahme an der Studie geeignet, wenn Sie folgende Voraussetzungen erfüllen:

• Sie sind 18 bis 65 Jahre alt.
• Sie leiden an einer schweren bis sehr schweren Alopezie (mindestens 50 % der Kopfhaut von Haarausfall betroffen).
• Ihr Haarausfall hält seit mindestens 6 Monaten an. 
• Bei Ihnen wurde in den letzten 6 Monaten kein Nachwachsen der Haare festgestellt.

In der Studie werden verschiedene Mengen (Dosierung) von LAD603 untersucht und mit einem Placebo verglichen. Ein Placebo sieht genauso aus wie das Prüfpräparat, enthält jedoch keine Wirkstoffe. Es gibt 4 Behandlungsgruppen in der Studie: Dosisarm 1 Dosisarm 2 Dosisarm 3 Placebo Die Wahrscheinlichkeit, dass Sie das Prüfpräparat erhalten, liegt bei 75 %. Die Zuordnung übernimmt ein Computer nach dem Zufallsprinzip. Inside Panel 3 Fakten zur Studie Teilnehmende Personen Zirka 130 Die Studienbehandlung wird insgesamt 28 Wochen lang alle 2 Wochen durch eine subkutane Injektion verabreicht. Ihr Gesundheitszustand wird regelmäßig untersucht und Sie erhalten Unterstützung vom Studienteam.
Fakten zur Studie Teilnehmende Personen Zirka 130 Die Studienbehandlung wird insgesamt 28 Wochen lang alle 2 Wochen durch eine subkutane Injektion verabreicht. Ihr Gesundheitszustand wird regelmäßig untersucht und Sie erhalten Unterstützung vom Studienteam.

Teilnehmende Regionen USA und Europa

Dauer der Studie Bis zu 54 Wochen (einschließlich 28 Wochen Studienbehandlung und Nachbeobachtung)

Studientermine bis zu 24

Studientermine Sie müssen bis zu 24 Studientermine wahrnehmen, bei denen Ihr Gesundheitszustand und Ihre Entwicklung während der Studie untersucht werden. Einige Termine können zu Hause stattfinden. Dies ist abhängig von den örtlichen Vorschriften. Am Ende des Zeitraums der Studienbehandlung (28 Wochen) dokumentiert die Prüfärztin/der Prüfarzt, ob Sie auf die Studienbehandlung angesprochen haben:

✓ Wenn bei Ihnen während der Studie ein Nachwachsen der Haare festgestellt wird, werden Sie 24 Wochen lang nachbeobachtet.

X Wenn bei Ihnen kein oder ein sehr geringes Nachwachsen der Haare festgestellt wird, werden Sie 2 Wochen lang nachbeobachtet.

Bei den Studienterminen werden einige medizinische Untersuchungen durchgeführt, darunter:

• Messung Ihrer Körpergröße und Ihres Körpergewichts

• Regelmäßige Beurteilungen Ihrer Alopezie, einschließlich Fotos Ihrer Kopfhaut

• EKG (Elektrokardiogramm) zur Aufzeichnung Ihrer Herzaktivität

• Blutproben

• Urinproben

Kontaktieren Sie uns Wenn Sie mehr über die BALANCE-AA-Studie erfahren und herausfinden möchten, ob Sie dafür geeignet sind, kontaktieren Sie uns bitte unter: 0541-800490330. Sie werden eventuell zu einem Voruntersuchungstermin eingeladen, bei dem festgestellt wird, ob Sie an der Studie teilnehmen können. Sollten Sie mit uns Kontakt aufnehmen, bedeutet dies nicht, dass Sie an der Studie teilnehmen müssen oder dass Sie für diese geeignet sind.

292811 DEU Information Brochure 20251007 1.0 German

Kosten

Für die Teilnahme an der klinischen Studie entstehen Ihnen keine Kosten, und anfallende Reisekosten in angemessener Höhe werden erstattet. Möchten Sie mehr erfahren? Bitte sprechen Sie mit unserem Studienpersonal über eine mögliche Teilnahme an der klinischen Studie.

Kontakt

Rufen Sie uns an unter folgender Telefonnummer: 0541-800490330

Weitere Infos hier  

Anmeldung: Wenn Sie weitere Informationen wünschen oder herausfinden möchten, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen, melden Sie sich bitte online an Online - Anmeldung (bitte geben Sie "Alopezia areata Studie" in dem Bemerkungsfeld mit an). Wir rufen Sie zurück. 

Teilnehmer für eine klinische Studie gesucht.

Prüfbehandlung

Nummuläres Ekzem (NE, auch als diskoides Ekzem oder nummuläre Dermatitis bezeichnet) ist eine ideopathische, chronisch entzündliche Hauterkrankung, die durch scheibenförmige ekzematöse Läsionen gekennzeichnet ist, die am häufigsten die oberen und unteren Extremitäten betreffen. Ein Ekzem ist in der Regel schwer zu behandeln, juckt sehr und beeinträchtigt die Lebensqualität von Betroffenen stark. ...

Das Studienmedikament ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch gegen Interleukin-13 (IL-13) gerichtet ist, eine der Hauptursachen für Typ-2-Entzündungen. Durch die Blockierung der Signalübertragung von IL-13 über dessen Rezeptorweg trägt das Studienmedikament dazu bei, spätere Wirkungen dieses Zytokins zu verringern. Bei atopischer Dermatitis (Neurodermitis AD) hat sich die Blockierung von IL-13 als wirksam erwiesen, und andere Biologika wie Dupilumab sind bereits zugelassen. Die frühe klinische Anwendung weist auf eine Wirksamkeit bei Erkrankungen wie Nummuläres Ekzem hin.  

Weitere Informationen zur Studie finden Sie -> HIER

Die oben genannten Kriterien treffen auf Sie zu? Geeignete Teilnehmer:innen erhalten eine kostenfreie, studienbezogene Behandlung und eine Aufwandsentschädigung.

Wenn Sie weitere Informationen wünschen oder herausfinden möchten, ob Sie die Voraussetzungen erfüllen, melden Sie sich bitte online an Online - Anmeldung (bitte geben Sie "LUMINE Studie" in dem Bemerkungsfeld mit an). Wir rufen Sie zurück.